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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从？求大家给点经验，医生都是按照指南，自己不出错就是工作的感觉。哎……
8 g; V$ k# m/ h5 ?7 V- f: y患者：65岁
+ u4 K& ^0 T( s( |, L! u7 B8 f确诊时间：2021年1月
4 Z! w1 M( Q& K y# Q! ^患病类型：肺腺癌，egfr21号基因突变，确诊时多脑转移，淋巴结转移。当时头疼入院。; K9 e8 a0 Y8 H: U
治疗：2021年1月，26个全脑放疗。
/ t1 |: ?( R7 |( _; l. k2021年1月～2023年3月，达克替尼单药。脑部控制的很好，肺也得以控制。- ]( }2 L: F* }
2023年3月锁骨淋巴结疼，有肿大，考虑耐药，换了伏美替尼。
" z4 [( g& j2 l2023年3——2024年5 伏美替尼
& R3 p% Q3 E* m: Y6 h1 o [, R' L其间，2023年4月后背肩胛骨疼，做了全骨扫描，未见异常，就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候，20分钟免强挺下来，现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛，以为是腰间盘，因为刚做没多久的骨扫描，真的让我们麻痹了。2023年9月，对腰部做了核磁共振，确认腰椎出现了骨转移。% l: C) x3 _. h L% M/ T$ K
2023年9月-2023年10月，伏美替尼➕安罗替尼2 t% E4 \9 F; I2 o8 A/ r7 S+ n/ L
没有改善，疼痛依旧，为了缓解，我在论坛上找到阳光，推荐我卡博替尼，于是尝试卡博，有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。
$ n% l5 G: B) a( U6 }, K O2024年1月腰部做了放疗，10个，缓解很小，我爸说钱白花了，其实我觉得效果可能在缓慢上来，抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。- G5 _. ~2 J! L; E; @) P
2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷，腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼，止疼药一级一级升，开始服用吗啡。发现有胸水，医生说化疗吧。可是我犹豫了，害怕了。耽误了父亲的治疗，5月份胸水已经很多，不得不放胸水。
0 p/ @9 U! Q l+ g; Y! m2024年5月，住院放胸水，大概有3000ml左右，4天放出去的。医生说可能伏美耐药，让做基因检测，只能抽血，说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候，父亲嗜睡，找到之前头部核磁，是去年的11月，已经半年的时间，申请做了头部核磁。果然头部进展，医生说不能等基因检测了，化疗吧。8 d& c. F; D0 T. w
2024年5月，信迪利单抗➕贝伐单抗
5 ~" j f+ q" a2 q' a8 @+ `0 W这两个药打完之后，我爸当天因为要出院的缘故，状态很好，可是回到家第二天就开始难受，浑身疼，无法形容的生不去死。
; N B9 a) f1 D. T我现在担心胸膜怎么控制？胸膜太疼了。脑膜如何预防？基因检测出来了，貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试？卡博行吗？它多靶点，可不可以再吃达克试试？求助各位……怎么办？$ I9 r' |) C" X& S2 g8 ]( A# w
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共7条精彩回复，最后回复于 2024-6-27 10:59
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有胸水，为啥不用胸水测基因。
: }8 u* H- s$ F, a+ {$ T血液测基因，漏检的可能性太大了，参考价值很有限。 |
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/ C- C7 y2 e7 w5 ?$ c1 V: @胸水第一次没查到癌细胞。 |
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3 Q. K" ?/ R3 \: N8 p K* ~- A发上去了，这次做的也只有21突变。没有新的。 |
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) `+ O# ?' S/ i. Y0 ~" h外周血，准确率不行，也没看到丰度 |
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医生说物质取不到，只能做血液。丰度7.46。
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信迪利单抗联合贝伐是免疫治疗，不是化疗。其实身体不好，可以培美加贝伐，或者白紫加贝伐，不上铂类，只会前几天难受一点，后面就好了。 |
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