非小细胞肺癌全身多处骨转与闹转止痛资讯?

2021年8月31日胸痛入院。9月5号ct增强确诊癌症，且左肺上叶牵拉肋骨胸膜，5级间歇性癌痛。9月7日第一次左肺上叶背部穿刺，穿刺后疼痛加剧，达到最少6级，从当天起，间歇性疼痛变成了全天疼痛。9月13日离开老家县级市三甲医院，被当做拒绝治疗并签署无责任书。9月16日到广东省广州市中山大学附属肿瘤医院做全身骨检和基因检测，确诊为肺腺癌晚期。基因检测无突变，医生开具〔PD-1，PDL-1+化疗〕的方案。期间从9月16日到26日，疼痛持续加剧，从8月份的健步如飞到9月26日的扶墙走。一直没有吃药控制。一直到10月3日回到老家地级市的赣州市肿瘤医院，接受治疗。10月22日接受了第一次化疗联合免疫治疗〔培美曲塞+卡铂+贝伐珠单抗〕的治疗，一次治疗后疼痛得到缓解。第二次方案定为〔培美曲塞+卡铂+卡瑞利珠单抗〕，直到2022年6月份这个方案失效，耐药。从6月12号起疼痛再次加剧，期间二线治疗两次〔卡铂+吉西他滨+恩度〕，两次间隔21天治疗，疼痛得到有效遏制！但是毒副作用太大了！打完回家，白细胞降到1.4，血小板降到10，并且严重贫血！两次治疗后回到老家三甲医院输血与血小板。疼痛是缓解了，但是毒副作用太大，而且在此期间，发生了骨转和甲减。一直到8月15日，我们提出换药换方案。换成了〔多西他赛+恩度〕治疗一次后无效果，脑转水肿与病灶增大。9月份再次治疗，单打〔多西他赛〕，无效果，脑转加剧，肺部从左肺转到右肺。〔多西他赛对我爸没有益处，反而导致转移〕。10月份换药，换方案，到了第四线治疗〔卡铂+白蛋白紫杉醇〕，10月与11月各打一次，脑转缩小，肺部无变化，右肺转移灶成型 右肺骨转，右肺牵拉肋骨。12月到今年2023年1月共去一次医院，被医生忽悠再次做穿刺，他告诉我们现在没药用了，再穿刺一下，做免疫组化病理报告，结果出来与2021年9月第一次穿刺无变化。而且这次穿刺擦伤肋骨神经，我爸说像被电打了一下，整个人脑子里轰一声。2023年1月5号做完穿刺后第一天，医生开了止痛药，盐酸羟考酮，一天两次，一次三颗。止不住的疼。注射了一次曲马多。11号出院前，主任医师问我，要不要再花一次钱做个冤大头，重新做一次基因检测，由他送检可以优惠。在这几天时间里由于我多一个心眼，资讯了中国癌症领域多位专家，得出结论，再做基因检测，也只有2%的希望发生基因突变。所以我不再抱希望，并把他视为骗子，为了业绩吃我家的绝户。出院时，医生给我们开了两盒安罗替尼，14天的量，每粒12mg。我们没吃，拆开盒子看了说明书，发现如果吃的话，毒副作用太大，有各种出血和并发症，我怀疑医生的动机不纯。如果我爸吃下这个广谱靶向药〔安罗替尼〕，又会掉进坑里。现在我们在家，一天两次，每次四颗羟考酮止痛药。我也未雨绸缪，每6天去开一次止痛药。特别说明，我爸听到很多中医治疗的偏方，我没敢给他用。一直遵医嘱。现在求各种拥有临床经验的可行性止痛方法和药物。

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肺腺癌做基因检测还是有必要的吧，个人感觉

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要不要试试卡博替尼

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我觉得你的想法有点偏激，其实之前的治疗是符合规范的，后面穿刺组织，医生应该想看看病理有没有转小之类，也没问题，就是操作出现问题，还有病理你先借到手，自己联系第三方，做一下基因检测，做个小套餐也行啊，三五千块钱的，总得验证下，不能什么都不治疗干抗啊，这个疼痛太折磨人了，在就安罗这个药，开了就得试试看，有很多病友这个靶向药获益的，也不能说这个药完全不好

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阳光～ 发表于 2023-02-15 10:51
  s; a5 l$ g: [* n) q5 F/ Y. j% J我觉得你的想法有点偏激，其实之前的治疗是符合规范的，后面穿刺组织，医生应该想看看病理有没有转小之类，也没问题，就是操作出现问题，还有病理你先借到手，自己联系第三方，做一下基因检测，做个小套餐也行啊，三五千块钱的，总得验证下，不能什么都不治疗干抗啊，这个疼痛太折磨人了，在就安罗这个药，开了就得试试看，有很多病友这个靶向药获益的，也不能说这个药完全不好

谢谢，我们现在对安罗替尼还是抱着谨慎的态度。至于基因检测，我还是把这个悬念留着吧，考虑到家里经济情况暂时待定。经过多方付费咨询和领域专家面对面交流得知概率非常小，所以我干脆把这个悬念留下来，作为接下来治疗的动力。现在我爸考虑的是使用中医治疗了，已知两个病友基因突变，能吃靶向药的情况下，通过中医止痛和延缓寿命，都说有不错的效果。我爸现在正在联系他们，其实我知道大概率也是无用功，毕竟我爸基因没有突变，不知是否又是冤枉路。在我的认知中，中医现在有效治疗就一个正骨和针灸，药剂大多数都是提高免疫力和食欲的方子，权当死马当活马医了。

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