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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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214020 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。4 n/ k6 D1 y; A/ J  l3 l5 c: q

4 n1 ]' v) L6 R" I5 X17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。
7 d/ J' Q  K) p基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)
' X& A  L2 Q+ g8 Q/ t2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂
; A3 N3 C0 z( g! q2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯" W: M% e' ~/ N. h, n
2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检" @4 w* P  [7 _4 ~; a; }
2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节
( t7 Y% |: i/ R5 a2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒9291- @7 Z! E6 d/ o6 q9 w8 l9 m
2021/09/17 对比2021-06-03MR片:
5 S/ e* x" v) k& W左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访" n, \5 {& U6 w3 R) J) \" z; j8 L
四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。4 R* z% R6 W3 l$ Q
2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗$ {+ [/ G0 D; f- s
2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm0 R" @8 f2 h/ V% u6 a3 G0 i
2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm. y3 A4 s4 b& w- U, o: n3 ?
2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
/ x9 A, ~) V( @$ q4 H5 P$ o  L2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291( o. _2 i5 w& s; D/ V
2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗
8 z1 R2 R; {( b: F0 j3 x' K+ @2022/10/10 CEA 2.379 Z2 Y+ v5 ?* p4 J! B( H8 _9 c$ n: l5 M
2022/12/11 CEA 5.21* y3 I+ `  ~" v- I' G
2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。
. U* ^( G$ ~0 B/ I+ v
% S7 V0 R' T* D2 P, ]1 {, U但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。% }8 F6 |& U3 N. {. _
+ r* C  G# s# |7 r- c  G# Z8 G; H3 e
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?0 a7 [5 R! n$ b' ~3 O$ m
& B; V1 J4 t# T0 x. W5 g3 z

1 }) ~9 J" G- Q) m' h1 ^! z

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
" h, {' }7 s4 {% Z% ~" `2 K4 Q两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼

3 F5 d) R: t; p: g4 |谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:16, v! T4 A$ Y4 ]( H, f
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?
4 K7 Q1 E! G, C, ^$ {1 G! |. _1 ]5 `3 ?
我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:00
5 X; v" J2 Q* _! a我私信你了
3 W# |2 r: I5 N
私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。& u# N. t# s% x7 b9 ~0 t6 J) C" r
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。* V5 Y) f7 t% i2 W7 W5 R3 ?
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
; n8 l4 D6 s  ^! e& C; X1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。9 P7 \9 M! d6 o0 `" X. B
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。
0 P! ]8 Q& I2 ]8 g' I3 F  i: Q! Z3 m3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
& m$ G& s8 _* V0 C4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。+ r  e9 w: i; M9 A
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。. x& \. C. n9 f3 Q& k7 q- r
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
/ ^! o6 I& N% ^" O! L7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
+ r, Y3 m9 Y  Z( c3 U: v7 M: h; y8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。, @7 @" _  g: j* u1 i
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
) I5 c+ l) Q) i, x% n, k( P我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
" {& ]6 m# Y5 [2 E2 n服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
$ a: N; g8 a9 L3 D0 T这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:# c5 v  ?$ X; G7 Q$ W0 k; p" j: P
1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
% A( O7 o/ s/ V2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。: N% m! [! W0 w
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
7 d8 `) l* [- E4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。! v9 s' y# H+ _0 K1 w
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
: ^1 d* e, O  c" f4 u4 B6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
6 z9 i! O# z$ U) C( |7 Q1 }7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
2 U. @  J" }1 H1 @! H8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。/ \% A) \* C1 m: I3 W
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。

  G" `7 m6 u5 E* @4 _, V  ^谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?
# p: ]5 {8 Q- e( C7 \7 A

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46
, o' D/ N+ X1 @% _/ w私信现在收不到,能加微信吗?
8 c1 S+ a$ g% A& m$ p
给我微信号,我加你吧

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