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& i$ ]/ D+ _" I- V' w* z+ S* F近日上海艾力斯医药科技股份有限公司宣布其自主研发的第三代EGFR抑制剂艾弗沙,也就是伏美替尼在FURLONG研究中达到研究的主要终点——无进展生存期（PFS）。9 _! f% x2 D/ m9 Q# Q+ s n+ A
7 F; u0 o% w0 I% F. Z9 L/ @7 d在2021年3月份，国家药品监督管理局就已批准伏美替尼上市，用于治疗具有EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者。
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* m M0 L6 V+ F3 t4 g& @此次研究达到主要终点再次印证了这款国产自研三代EGFR靶向药物的实力，虽然目前官方尚未公布具体数据，我们仍然可以一起期待一下。
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点击下方链接，了解详细资讯信息第三代EGFR抑制剂艾弗沙达到研究的主要终点无进展生存期
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: e$ J+ A- S" c' j4 ^, g往期精彩
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第四代肺癌靶向药来袭，能否成为患者
作者：Tony
ALK 突变被称为肺癌的「钻石突变」，在非小细胞肺癌（NSCLC）中大约占5%，
【求助】截至2024.8月一年半多使用k
68岁，男性，2022-11-21确诊为低分化肺腺癌IIIB期（T2N3M0）。截至2024年8月，共使用k
母亲奥西耐药后应如何选择
2022年10月确诊肺腺癌，基因检测结果EGFR21，服用奥希替尼。2024年6月CT影像检查缓慢
是进展了吗？下一步要怎么办
一线培美卡铂K四次，进展后换药
二线紫杉醇顺铂K六次，又有部分进展了还能怎么办啊
我
我家的抗癌记录(四): 探索无人区—尝
迟迟无法动笔这一篇，实在因为在这段治疗期间所经历的艰辛，波折和痛苦，都不忍回想。
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