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辉瑞公司宣布劳拉替尼(lorlatinib,PF-06463922)的Ⅰ Ⅱ期临床试验的新数据。该药是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者,包括脑转移者,对该药有临床治疗反应。
Lorlatinib,小名PF-06463922,还没有正式的中文名,根据音译,很多病友把它称为劳拉替尼,差不多这么回事吧,也不知道药厂最后会不会采纳。目前在研发当中的ALK抑制剂很多,各有千秋。值得一提的是,最早上市的第一代抑制剂克唑替尼是辉瑞公司生产的,但是去年罗氏公司宣布其所生产的alectinib,在疗效上完全碾压克唑替尼;为了挽回颜面和市场竞争中的优势地位,辉瑞公司强力推出了这个劳拉替尼。
劳拉替尼也有自己独特的优势:对付脑转移似乎更有一套。I期临床试验中,共有54例患者接受Lorlatinib治疗,其中41例为ALK突变的肺癌,12例为ROS1突变的肺癌,另外1例突变状态不确定;20例患者接受过一种靶向药治疗,27例患者接受过至少2种靶向药治疗;39例患者在基线时伴有脑转移。
对于这样一组非常难治、高频脑转移的晚期肺癌病人,劳拉替尼的疗效是不错的:接受过一种靶向药治疗失败以后的病人,有效率是57%;已经接受过两种靶向药治疗均失败的病人,有效率是43%。39例合并脑转移的病人:28%的病人脑转移灶完全消失,39%的病人脑转移明显缩小,67%的病人脑转移得到了控制,不再继续增大。
副作用方面:乏力,高胆固醇血症,谵妄,皮肌炎,低磷血症,呼吸困难,肝肾功能损害等,一般都能控制。其中,比较严重的副作用,主要是:高胆固醇血症,需要口服降脂药控制。
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共1条精彩回复,最后回复于 2020-4-16 00:31
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