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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从?求大家给点经验,医生都是按照指南,自己不出错就是工作的感觉。哎……% a0 m1 R- u' i. d
患者:65岁! E+ P1 ]2 Y) X/ l/ q# n' T
确诊时间:2021年1月- ?8 x* [4 p% `# ?- T
患病类型:肺腺癌,egfr21号基因突变,确诊时多脑转移,淋巴结转移。当时头疼入院。. v& `7 M' g0 I5 w! P* O$ {1 {
治疗:2021年1月,26个全脑放疗。
& [, @6 l: a6 O' ~: Y: W5 o7 R2021年1月~2023年3月,达克替尼单药。脑部控制的很好,肺也得以控制。
+ S( {" x# v% t+ N3 r2023年3月锁骨淋巴结疼,有肿大,考虑耐药,换了伏美替尼。
3 B! A2 t; U: L2 F5 h) L2023年3——2024年5 伏美替尼
- B& M# w! m1 {/ r. o$ L0 q其间,2023年4月后背肩胛骨疼,做了全骨扫描,未见异常,就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候,20分钟免强挺下来,现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛,以为是腰间盘,因为刚做没多久的骨扫描,真的让我们麻痹了。2023年9月,对腰部做了核磁共振,确认腰椎出现了骨转移。
# ? `1 n. R M2023年9月-2023年10月,伏美替尼➕安罗替尼
+ P0 W6 s/ }1 x3 x没有改善,疼痛依旧,为了缓解,我在论坛上找到阳光,推荐我卡博替尼,于是尝试卡博,有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。
2 W; I( S3 _( n+ ? L/ ~/ {2024年1月腰部做了放疗,10个,缓解很小,我爸说钱白花了,其实我觉得效果可能在缓慢上来,抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。4 W- W/ P- u, k- R T) U( F' N, A8 J
2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷,腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼,止疼药一级一级升,开始服用吗啡。发现有胸水,医生说化疗吧。可是我犹豫了,害怕了。耽误了父亲的治疗,5月份胸水已经很多,不得不放胸水。
: u' ?7 C# ^% e. k/ D2024年5月,住院放胸水,大概有3000ml左右,4天放出去的。医生说可能伏美耐药,让做基因检测,只能抽血,说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候,父亲嗜睡,找到之前头部核磁,是去年的11月,已经半年的时间,申请做了头部核磁。果然头部进展,医生说不能等基因检测了,化疗吧。8 \6 R% m" \: h, U, F; ^
2024年5月,信迪利单抗➕贝伐单抗
( ^$ Z( l2 V( h, ?1 f: f# K$ v9 V这两个药打完之后,我爸当天因为要出院的缘故,状态很好,可是回到家第二天就开始难受,浑身疼,无法形容的生不去死。- |7 \; y% l1 D5 u8 m: E9 L
我现在担心胸膜怎么控制?胸膜太疼了。脑膜如何预防?基因检测出来了,貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试?卡博行吗?它多靶点,可不可以再吃达克试试?求助各位……怎么办?" a! q" M! K' h4 K8 C
! m! Y. f# h/ q4 C. u- Q; u+ e; c& V+ O7 e
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共6条精彩回复,最后回复于 2024-5-23 05:47
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有胸水,为啥不用胸水测基因。6 ^3 Q" v+ E' o9 g2 {
血液测基因,漏检的可能性太大了,参考价值很有限。 |
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8 }& E1 W, [$ q% _/ ~2 R. M3 a
胸水第一次没查到癌细胞。 |
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9 Y, d+ o$ N8 j4 R6 T5 [, X+ Y4 U发上去了,这次做的也只有21突变。没有新的。 |
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5 g) G1 x7 g8 {9 Z! m% F+ s
外周血,准确率不行,也没看到丰度 |
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" P) i$ K2 |4 O! F1 b8 f: f2 H9 J. m
医生说物质取不到,只能做血液。丰度7.46。
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