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妈妈一线奥希15月耐药,组化高表达,基因检测仍为19缺失突变,求下步方案

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9771 1 坚强的长颈鹿 发表于 2024-1-24 14:23:14 |

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本帖最后由 坚强的长颈鹿 于 2024-1-26 02:49 编辑

2022.9血液基因检测19缺失突变,开始奥希替尼单药,12月出现轻微间质性肺炎,开始服用强的松。
2023.12和2024年1月ct均显示进展,癌胚抗原正常,神经元特异性升高至27.2。免疫组化TPS大于70%高表达,组织基因检测仍旧为19缺失突变,丰度5.89%。
鹰大哥说过,治疗后的高表达类似于假钞。
妈妈身高153,体重80斤,精神尚可,胃口一般。请教各位,什么方案适合我妈妈目前的情况?感谢!

1条精彩回复,最后回复于 2024-1-24 21:12

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-1-24 21:12:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
1重新活检检测找耐药靶点
2化疗加抗血管
3尼达尼布控制间质改变

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