与你共舞 发表于 2019-09-24 16:31
如果你家病人和我家病人一样有CMET高表达，吃一代二代都没效果，还浪费时间，我爸爸就是浪费差不多2个月，结果肝肾都转移，最好检测仔细。医生一开始也不告诉我们，等吃完一个月才告诉我们一代无效原因。我觉得对癌症病人最有效治疗就是遏制转移恶化。我爸爸也做过射波刀，其实我觉得那个钱不如买药吃。
单吃药的话体感应该很明显呀，为啥一个月都没查出来？我这才四天已经有点体感反应了，在犹豫要不要马上换9291。
wwslzhx 发表于 2019-09-24 19:13
单吃药的话体感应该很明显呀，为啥一个月都没查出来？我这才四天已经有点体感反应了，在犹豫要不要马上换9291。
吃凯美纳是第一次接触，因为医生一直说要吃一个月做CT才能判断有效不?一个月内我多吃去找他反应情况，他都要我等吃完28天，直到做完CT,他才说百分之十人无效，我们是百分之十内的，又过了一段时间我再次去开止疼药，他说应该因为Cmet
wwslzhx 发表于 2019-09-24 19:13
单吃药的话体感应该很明显呀，为啥一个月都没查出来？我这才四天已经有点体感反应了，在犹豫要不要马上换9291。
我们第一次接触和吃的靶向药是凯美纳，后来吃多了才懂体感是什么的。
直接先上9291，特也入脑但是不如9291。如果经济不允许就代购孟加拉版的
我妈是肺腺癌晚期，EGFR19突变，2018年8月确诊，吃了7个月易瑞沙，到2019年3月体感很差，乏力，上楼都费劲。复查之后没有基因检测，盲吃泰瑞沙有效，吃了半年，现在体感又不怎么好了。我妈一直在医科大一附院治疗的，方便加个微信吗？我百色的，想跟你交流下，我微信号15907860798
脑转还是颅骨转
星星星 发表于 2019-09-26 20:56
脑转还是颅骨转
颅内转，还没到脑膜。
三号路 发表于 2019-09-26 17:25
我妈是肺腺癌晚期，EGFR19突变，2018年8月确诊，吃了7个月易瑞沙，到2019年3月体感很差，乏力，上楼都费劲。复查之后没有基因检测，盲吃泰瑞沙有效，吃了半年，现在体感又不怎么好了。我妈一直在医科大一附院治疗的，方便加个微信吗？我百色的，想跟你交流下，我微信号15907860798
基因检测很重要呀，有进展还是做个基因检测，你加与癌共舞的群，里面很多大神传授经验。
1970且行且珍惜 发表于 2019-09-25 02:32
直接先上9291，特也入脑但是不如9291。如果经济不允许就代购孟加拉版的
现在特罗凯的体感不错，暂时不换了，想联和贝伐一起，但是医生不推荐，另外买了一瓶印特，如何鉴别真假，有什么安全的方法吗？
wwslzhx 发表于 2019-09-28 23:03
基因检测很重要呀，有进展还是做个基因检测，你加与癌共舞的群，里面很多大神传授经验。
怎么加群呀