“但是如果耐药突变的药物入脑不强，仍要联合，又要加强脑部管理，怎么办？例如出现met（184耐药后，换280、克），braf，kras，pik3ca等等突变，而对应药物入脑又不ok，单凭92大剂量攻击脑部将很难长效维持（考虑副作用损伤及大剂量加速耐药），这时及时联合贝伐，可使收益最大化。”是指之前的入脑药物耐药后再用单药9291联合贝伐吗？还是9291+184+贝伐？
高天流云66 发表于 2018-12-19 20:24
贝伐是在医院输液用吗？
对，医院输的
我妈妈易瑞沙四个月，原发控制，但骨转进展、胸膜加厚、肾出现小结节，头晕（头部核磁没发现问题）。前天开始该付特罗凯，打算联184。请楼主指点http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_003.png
感谢分享。。。。。。∵
ulan1112 发表于 2019-01-08 10:00
“但是如果耐药突变的药物入脑不强，仍要联合，又要加强脑部管理，怎么办？例如出现met（184耐药后，换280、克），braf，kras，pik3ca等等突变，而对应药物入脑又不ok，单凭92大剂量攻击脑部将很难长效维持（考虑副作用损伤及大剂量加速耐药），这时及时联合贝伐，可使收益最大化。” 是指之前的入脑药物耐药后再用单药9291联合贝伐吗？还是9291+184+贝伐？
加入贝伐，之前方案不变。如果有184了，效果好可以不用贝伐，如果仍想贝伐，184剂量减低间隔用，具体根据方案灵活调整
ymh999 发表于 2019-01-08 10:32
加入贝伐，之前方案不变。如果有184了，效果好可以不用贝伐，如果仍想贝伐，184剂量减低间隔用，具体根据方案灵活调整
明白了，谢谢。
楼主你好，我家现在是9291+克，刚发现脑膜转，肺部稳定，9291 100mg，看了楼主的分析，是可以在现有的基础上联合贝伐控制脑膜转吧？
wmywbyt 发表于 2019-01-24 15:04
楼主你好，我家现在是9291+克，刚发现脑膜转，肺部稳定，9291 100mg，看了楼主的分析，是可以在现有的基础上联合贝伐控制脑膜转吧？
如果初期100可以控制，不用这么快联贝伐
楼主，看了您写的内容，佩服良多，很有实战经验。希望多指导病友，普惠众生。因为在现实生活中很多病友只是看病了，但不是人人都去总结思考分析反思。另，可以私信购药渠道吗?感谢，持续关注您的贴。
楼主您好，读你的帖子受益良多。我家现特罗凯1年耐药，急需2992阿法替尼购买渠道，请告知为盼。