linzi
发表于 2020-4-19 10:30:43
看了楼主的分享感到鼓舞,家母4月确诊肺腺癌胸膜转,现在等基因检测结果,已经在恶补治疗的相关知识,你们的分享真的是太重要了,感谢!自己也做好了长期坚持的打算,我们一起努力,坚决不放弃!以后可能要用靶向药物,恳请楼主能分享购药渠道以便后用,谢过!
ymh999
发表于 2020-4-20 10:48:06
linzi 发表于 2020-04-19 10:30
看了楼主的分享感到鼓舞,家母4月确诊肺腺癌胸膜转,现在等基因检测结果,已经在恶补治疗的相关知识,你们的分享真的是太重要了,感谢!自己也做好了长期坚持的打算,我们一起努力,坚决不放弃!以后可能要用靶向药物,恳请楼主能分享购药渠道以便后用,谢过!
加油,一起努力,愿治疗顺利
留留
发表于 2020-5-4 07:19:20
好长的一篇干货,谢谢楼主,收藏了,我要细细研究下
安康相守
发表于 2020-5-11 16:04:12
安康相守
发表于 2020-5-11 16:07:50
ymh999
发表于 2020-5-16 21:07:06
安康相守 发表于 2020-05-11 16:07
我也是9291联合方案耐药了,肺部进展,医生让白紫卡鉑,贝伐标准剂量用,我跟医生提议化疗联合小剂量o药被否决了,在犹豫中,恳请指教
白紫卡铂贝伐,效果已经很强了,可以暂时不加免疫,免疫和化疗是协同效应,用量可以根据体能灵活调整,把握好度和使用时机
安康相守
发表于 2020-5-17 07:07:45
小智
发表于 2020-7-2 14:16:30
ymh999 发表于 2019-07-06 13:57
贝伐不耐药,特耐药了,换92联不联都可以,如果92有点缓慢耐药了,或者脑部问题,想有更好疗效,贝伐还是可以助攻的
我妈妈确诊肺腺癌4a期,吉非替尼服用一个月,转移胸膜,大夫没有说连药,楼主的连药是大夫给的方案么?
ymh999
发表于 2020-7-2 18:34:29
小智 发表于 2020-07-02 14:16
我妈妈确诊肺腺癌4a期,吉非替尼服用一个月,转移胸膜,大夫没有说连药,楼主的连药是大夫给的方案么?
不是,民间方法,大夫给联药需要以基因检测为依据,你家目前也不需要联
鸿念
发表于 2020-7-2 19:12:35
感恩楼主宝贵经验分享,我家的19突变,无790和其他突变,92yl已经用了三年多了,一直缓慢耐药,现在怀疑脑膜转,正在联184。想要请问楼主92的量是指yl或是正版。