妈妈治疗历程（二）
本帖最后由 刘文杰 于 2018-7-5 08:39 编辑那医生说那你用靶向药吧，易瑞沙吃满56000多，8个月可以免费吃，我当时觉得也不错，不但可以省钱，副作用也小，于是在医院买了一盒英版易瑞沙10天的量，先吃着看有效果继续吃，说实话，这个靶向药确实神奇，我妈吃了几天，体感明显有变好，吃了九天后去医院做了ct和肿瘤标志物检查，有效果，然后就继续买继续吃，幻想着能吃到拿zy。 在第五个月的时候，当时是稳定期（每隔两个月做ct）也把第六个月的药买了，第六个月一半的时候当时做了ct，肿瘤竟然变大了，什么情况。。赶紧打电话医生，告知可能耐药了，当时人就慌了，问医生下一步怎么办，他说来医院做详细检查再确定治疗方案，说实话，那时候挺讨厌去医院，每次去没床位，可怜，妈妈也不大愿意去，后来就想到原来加了一些群的（与癌共舞）在群里问病友，有的人建议特罗凯，有的人建议2992，再吃9291，有的人建议184，后来就试了2992，通过介绍买了一克2992，184，一盒白9，先吃了2992十天左右，做了ct没效果，就换了白9，吃了25天再次ct，肿瘤继续增大，当时人都要疯了，后来在病友说有可能是cmet靶点，建议用184，后来就单药184（群里有人说不需要联药，后来问别人这个需要联合的），当时知识浅啥都不知道。单药用了20天左右做了检查，好像有效果，不过副作用大，在鹰版建议下用5停2，就这样用了184单药一个多月左右，后来听群友说280可能也有效果，建议换280，副作用小，不过价格贵，当时还哪考虑价格问题，有效果副作用小就用，后来就买了半个月的280，试了有效果，副作用确实小，当时是易瑞沙联合280的，易瑞沙我用的是yb的，听说效果差不多，唉，这里满满的叹气啊。
易瑞沙联合280从2017年11月开始吃的，到现在，也有八个月了，一直很担心耐药。。吃靶向最怕这个。这不，前天妈妈回去给外公烧纸钱（外公今年刚查出肺癌，咳血非常厉害，没治疗几个月就走了，没治疗有各个方面的原因吧），晚上回来还好好的，第二天早上起来头昏乏力，恶心想吐，完了，我担心的事情可能要来了，脑转？？？说今天带她去检查，他不愿意，说去检查是浪费钱，前几天做了检查没事都浪费了（前阵子右腿肿痛，去做了腿部彩操，没事），说休息天把就好了，真的拗不过她啊，今天我再上班，回去看下情况，要是还是老样子，明天得去做个头部MRi了。。。心情好复杂，这几年心一直没放下，家里条件很一般，爸妈也吃了很多苦，特别是妈妈，真的没享过什么福，就患上这种病，现在她还每天帮我带小孩，我真的希望他能多活几年，不管怎么样都可以，虽然用我10年换他多活5年是梦，但还是祈祷吧。。。。
。。。。mmmm
。。。 。。。。。 假如易+280耐药将怎么办？？ 你家外公也是这个是遗传吗？ 相信奇迹就是了 发表于 2018-06-30 15:23你家外公也是这个是遗传吗？
应该不是吧。 发现的时候有手术吗，我妈15年发现的，磕磕碰碰到现在2年多了，那其中的酸苦只有我们能感同身受。 安好每一天 发表于 2018-06-30 20:28
发现的时候有手术吗，我妈15年发现的，磕磕碰碰到现在2年多了，那其中的酸苦只有我们能感同身受。
是啊，大家一起努力吧 我母亲吃易13个月，换92现在12个月，92也耐了，联184，280都无效，你家联184有效也挺幸运的，280吃完我看还有换克也可以的 我家92也耐药，联280，克，都不管用，184不能用，有血栓，焦急中！ YUNYAO1970 发表于 2018-07-13 09:14
我家92也耐药，联280，克，都不管用，184不能用，有血栓，焦急中！
建议做个基因检测吧，可能有其他的突变！