小小强889 发表于 2024-05-09 14:59
听听其他医生建议
差不多。有一个医生让我们用免疫，线上医生强烈反对，说不值得也不一定好。
线上医生也不建议什么都不做建议吃两种药减轻病症。
阳光～ 发表于 2024-05-09 10:11
小细胞肺癌，比有靶点的脑膜转病人更是步步艰辛，还是考虑鞘注小细胞的化疗药物，很多医院甚至大三甲，经验可能都不多，剂量摸索可能都不太成熟，也可能医生觉得晚期到这一步了，意义不大，哎
可能我们的主治医生见得多，就告诉我们别折腾了。
为你而战，加油 发表于 2024-05-09 11:53
太折磨人了。
是很折磨人的。但是也要不停的告诉自己坚强，因为我还有一个脆弱的妈妈。
今天又很好@ 发表于 2024-05-09 15:33
是很折磨人的。但是也要不停的告诉自己坚强，因为我还有一个脆弱的妈妈。
https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_kuse.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_kuse.png崩溃自愈又崩溃。就是不能想。
为你而战，加油 发表于 2024-05-09 18:30
崩溃自愈又崩溃。就是不能想。
是啊。我现在躺在他旁边。他越来越糊涂，我好难受。
小细胞脑膜转移确实比肺腺癌脑膜转移更难治，也没什么太好办法
腺癌脑膜转移个别有维持两三年的，小细胞很难啊，腺癌可以试试3759，但小细胞不知道有没有效果，试试替莫唑胺吧，到这个时侯说句不好听的话也就是死马当活马医了，脑膜转是最凶险的转移了。
知世故而不世故 发表于 2024-05-10 08:48
腺癌脑膜转移个别有维持两三年的，小细胞很难啊，腺癌可以试试3759，但小细胞不知道有没有效果，试试替莫唑胺吧，到这个时侯说句不好听的话也就是死马当活马医了，脑膜转是最凶险的转移了。
好难过。我快崩溃了，好心疼好心疼。
打倒病魔！ 发表于 2024-05-08 18:21
我们身体太虚弱，达不到鞘注的条件和指标，做了基因检测开始吃靶向药，不要放弃，医生他们见的太多也许麻木了，但是我们只要有一丝希望就不要放弃
我的姐姐哥哥都不想让他再遭罪了
本帖最后由 daminghu 于 2024-5-11 12:10 编辑
今天又很好@ 发表于 2024-5-9 15:31
差不多。有一个医生让我们用免疫，线上医生强烈反对，说不值得也不一定好。
线上医生也不建议什么都不做 ...
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之前医生都没有说过用免疫？国产免疫？
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