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我我妈妈才53岁,医生说他们没有什么办法了。求大神治疗我该怎么办

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3018 7 小小的太阳 发表于 2019-11-4 18:30:05 |

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我妈妈去年7月查出肺腺癌4期,肺内转移。基因检测19突变,培美加卡铂化疗4次后吃易瑞沙致今年4月腰疼难忍,并且说话口齿不清。去医院检查发现腰椎转移,脑部有缺血灶。又用血液做了检测,T790M突变。改吃92,并每月一次骨转针。吃92后腰疼有所缓解,但说话口齿不清没有改善。人没有力气,走路打晃。腿有时候会麻。到最近两个月更严重。今天检查报告出来了,全身骨转,之前肝上是没有的。现在好像也有了。做了血液全基因检测又只有egfr19突变了。现在医生说他们也没什么办法了。我想自己试一下92联280。大家觉得可行吗。求指教
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7条精彩回复,最后回复于 2019-12-7 18:57

小小的太阳  小学六年级 发表于 2019-11-4 18:30:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
或者大家有什么比较好的办法可以告诉我一下,麻烦了
累计签到:10 天
连续签到:5 天
[LV.3]与爱熟人
木头人  禁止发言 发表于 2019-11-4 18:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
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回复 支持 1 反对 0
和为贵  小学四年级 发表于 2019-11-4 19:07:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
小小的太阳 发表于 2019-11-04 18:306 Z4 B3 d  |7 r0 m% H; X# `
或者大家有什么比较好的办法可以告诉我一下,麻烦了

. r2 X- x1 r8 ^* h280控制骨转有奇效
小小的太阳  小学六年级 发表于 2019-11-4 19:07:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
木头人 发表于 2019-11-04 18:49
' l# o3 d6 E  F联184先试,有效果后改成280
5 c& U) n/ q- P- G% J& \: \
因为怕184副作用大,所以目前只买了280。我现在来买184
无力也要努力  高中三年级 发表于 2019-11-8 10:52:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家也一样,92缓慢耐药,试的184,有效,祈祷
小小的太阳  小学六年级 发表于 2019-11-12 09:15:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无力也要努力 发表于 2019-11-08 10:52: {+ F/ |# Q8 }! r& t0 K
我家也一样,92缓慢耐药,试的184,有效,祈祷

) u4 g, X/ E8 k试了184有用吗,我试了280一个星期了。目前除了咳嗽好点。其他还是一样
A.陳  初中一年级 发表于 2019-12-7 18:57:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
已经晚期也没什么好怕的,我们也是盲试中

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